► 2 juin à 9: 30>>Quittez Excel et centralisez toutes vos évaluations des risques pour les dispositifs médicaux avec Medical Device Software
Risk Management
Comment maîtriser la traçabilité et la complétude de vos études AMDEC
►21 mai 11:00 >>Comment maîtriser la traçabilité et la complétude de vos AMDEC Sécuriser pour les audits et les revues projet Robust Engineering Software
Rentrée du DM 2026 : le rendez-vous des dispositifs médicaux
► 6 et 7 octobre Besançon >>
Rencontrez notre équipe Medical Device Software sur notre stand N°19 et lors de la soirée réseautage !
TDC Sécurité présent au Festival de la Prévention Inforisque 2026
2 & 3 juin 2026 → Retrouvez-nous sur notre stand au Festival de la Prévention Inforisque et découvrez les nouveautés de TDC Sécurité !
Comment rendre votre conception robuste dans un système APQP intégré
► 12/05 à 17:00 >> ENG Découvrez la solution avec Robust Engineering Software et TEEXMA for Quality
Préventica 2026 : rendez-vous à Lyon pour TDC Sécurité
Préventica Lyon 2026 : du 6 au 8 octobre, découvrez les nouveautés de TDC Sécurité, votre solution HSE et QVCT, et rencontrez notre équipe !
Centralisez plans HACCP et données de production
9 juin 11h >Centralisez plans HACCP et vos données de production, conformité ISO 22000 & sécurité alimentaire. Gagnez en sérénité lors des audits !
La réglementation IA Act : Quels impacts et risques ?
Dans un monde en perpétuelle évolution technologique, l'intelligence artificielle (IA) émerge comme l'une des forces prometteuses pour les entreprises de tous secteurs. Son intégration progressive redéfinit non seulement la manière dont les entreprises opèrent, mais également les structures organisationnelles et les cadres réglementaires qui les encadrent. L'essor de l'IA soulève une multitude de questions complexes, allant de la transformation des processus opérationnels à l'élaboration de...
Bénéfice / Risque des DM : comment justifier facilement votre évaluation?
► 12 mai. à 11:15 >>Rapports bénéfice / risque de vos dispositifs médicaux Comment justifier facilement votre évaluation avec notre logiciel
Démonstration de Medical Device Software pour les dispositifs médicaux
► 20 mai à 9:15 >>Découvrez la version 2025 de Medical Device Software pour maîtriser les analyses de risques, la conception et la qualité de vos dispositifs médicaux, en étant conforme aux référentiels (ISO 13485, FDA, etc.)