Comme tous les ans, Knowllence a présenté les nouveautés 2525 de Medical Device Software web à l’occasion de la Rentrée du dispositif Medical 2025 à Besançon le 7 et 8 octobre.Ci-dessous un zoom sur 3 de ces nouveautés 2025 ! Pénurie et rupture d’approvisionnement Cybersécurité des dispositifs médicaux actualisation du parcours de formation en blended learning Pénurie et rupture d’approvisionnement En 2024, près de 150 dispositifs médicaux ont été signalés en rupture d’approvisionnement...
DM et DMDIV
Reverse FMEA : Comment maîtriser les risques grâce au terrain ?
► 16 janv. à 11h >>Reverse FMEA : Comment maîtriser les risques grâce à une démarche terrain ? webinaire de partage d’expérience avec EURO-SYMBIOSE
Reliability Centered Maintenance – Définir votre stratégie de maintenance avec l’AMDEC
► 19 nov. à 11:00 >>
RCM : Définir la stratégie de maintenance pleinement adaptée à votre organisation grâce à l’AMDEC
Dossier de validation de Medical Device Software
Medical Device Software et Validation de Systèmes Informatisés La solution "Medical Device Software" est développée par Knowllence conformément à un processus de Validation de Système Informatisés. Ce processus permet de démontrer que notre solution – le « système informatisé » est fiable et atteint les exigences attendues. Un dossier de validation est constitué d’un ensemble de documents requis pour attester de la qualité des logiciels Dispositifs Médicaux (DM) ou des logiciels Tools...
Connectez votre maîtrise des risques AMDEC à vos contrôles qualité en production
►26 fév. 11:00 >>Connectez vos AMDEC Process et Reverse FMEA à vos contrôles qualité,
Gestion du rapport Bénéfice Risque : comment le quantifier !
Medical Device Software est un logiciel puissant qui permet d’évaluer et d‘optimiser la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux, en respectant les exigences réglementaires qui sont en constante évolution.Evolution normative : XP S99-223 Afin de garantir une solution web utile, utilisable et utilisée, Knowllence surveille de près l'évolution des normes relatives aux dispositifs médicaux. Parmi celles-ci, la norme expérimentale XP S99-223 dont une nouvelle version a été publiée en...
La réglementation IA Act : Quels impacts et risques ?
Dans un monde en perpétuelle évolution technologique, l'intelligence artificielle (IA) émerge comme l'une des forces prometteuses pour les entreprises de tous secteurs. Son intégration progressive redéfinit non seulement la manière dont les entreprises opèrent, mais également les structures organisationnelles et les cadres réglementaires qui les encadrent. L'essor de l'IA soulève une multitude de questions complexes, allant de la transformation des processus opérationnels à l'élaboration de...
Bénéfice / Risque des DM : comment justifier facilement votre évaluation?
► 14 nov. à 9:15 >>Rapports bénéfice / risque de vos dispositifs médicaux Comment justifier facilement votre évaluation avec notre logiciel
Connecter l’AMDEC au 8D, faciliter le traitement des non-conformités !
Connecter l’AMDEC au 8D, pour le traitement des non-conformités
Démonstration de Medical Device Software pour les dispositifs médicaux
► 18 nov. à 9:15 >>Découvrez la version 2025 de Medical Device Software pour maîtriser les analyses de risques, la conception et la qualité de vos dispositifs médicaux, en étant conforme aux référentiels (ISO 13485, FDA, etc.)