►16 sept à 14:30 >> réservé à nos Clients. Découvrez les améliorations du logiciel pour faciliter la collaboration et l’efficacité autour de la santé Sécurité Environnement , et nos nouvelles prestations d’accompagnement pour vous aider à encore mieux exploiter vos données HSE et RH/QVCT.
Archives des événements
Reverse FMEA : Comment maîtriser les risques grâce au terrain ?
Reverse FMEA : Comment maîtriser les risques grâce à une démarche terrain ? webinaire de partage d’expérience avec EURO-SYMBIOSE
Reliability Centered Maintenance – Définir votre stratégie de maintenance avec l’AMDEC
► 19 nov. à 11:00 >>
RCM : Définir la stratégie de maintenance pleinement adaptée à votre organisation grâce à l’AMDEC
TDC Sécurité à Préventica Paris 2025 : Rencontrez nos experts HSE
►10-12 juin 2025 >> Rencontrons-nous sur notre stand à Préventica Paris ! Découvrez les nouveautés 2025 de TDC Sécurité, logiciel pour les évaluations des risques HSE et les activités RH /QVCT
European FMEA Congress 2025 : présentation de notre logiciel AMDEC !
► 21/22 mai – European FMEA Congress 2025 , Vienne, Autriche>> Nous présenterons Robust Engineering Software pour les AMDEC et TEEXMA pour le système de management de la qualité.
Connectez votre maîtrise des risques AMDEC à vos contrôles qualité en production
► >>Connectez vos AMDEC Process et Reverse FMEA à vos contrôles qualité,
APQP et Control Plan : préparez-vous aux nouvelles exigences !
► 5 septembre 2024, 11h
Depuis le premier mars 2024, l’AIAG (Automotive Industry Action Group) a mis à jour et publié 2 nouveaux manuels.
Pour les constructeurs Ford, GM et Stellantis, la mise en œuvre doit se faire d’ici Octobre 2024 (6 mois après sa publication).
Bénéfice / Risque des DM : comment justifier facilement votre évaluation?
► 16 juil à 11:15 >>Rapports bénéfice / risque de vos dispositifs médicaux Comment justifier facilement votre évaluation avec notre logiciel
Démonstration de Medical Device Software pour les dispositifs médicaux
► 23 juil à 9:15 >>Découvrez la version 2025 de Medical Device Software pour maîtriser les analyses de risques, la conception et la qualité de vos dispositifs médicaux, en étant conforme aux référentiels (ISO 13485, FDA, etc.)
Plan de validation & AMDEC: productivité de vos projets R&D et laboratoire
Centralisez les essais, faites le lien entre spécifications, caractéristiques produit, et plan de validation. Intégrez les jalons APQP, le suivi de la qualité, du coût, et des délais avec TEEXMA for LIMS & FMEA, pour une gestion efficace de vos projets.